Princesa Rett es una Asociación sin ánimo de lucro fundada en 2013 para apoyar la investigación del Síndrome de Rett, mejorar la calidad y esperanza de vida de personas con Síndrome de Rett y sus familias y sensibilizar a la población en general sobre dicha enfermedad.
Tiene sede principal en Badajoz y dos delegaciones en Madrid y Cádiz.
“El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico genético que afecta casi exclusivamente a las mujeres, caracterizado por una rápida regresión del desarrollo en la infancia con pérdida de movimientos intencionales de la mano, pérdida del habla, anomalías en la marcha y movimientos repetitivos y estereotipados de las manos. Comúnmente se asocian a una discapacidad intelectual grave, microcefalia, convulsiones, anomalías respiratorias, patrones de sueño alterados, escoliosis e interacciones sociales deterioradas o retraimiento social, entre otros síntomas. La enfermedad progresa en etapas, con un deterioro motor tardío que finalmente conduce a una disminución de la movilidad, debilidad muscular, rigidez, espasticidad y disfonía”.
Desde “Cromo-Somos”, centro avanzado terapéutico, atendemos a la población con Síndrome de Rett y otros Trastornos Generalizados del Neurodesarrollo desde 2 años en adelante. Tenemos los servicios de Información y Orientación familiar, Psicomotricidad, Fisioterapia, Estimulación Sensorial y cognitiva.
Nº registro |
611614 |
Org. registro |
MINISTERIO DEL INTERIOR |
Web |
https://miprincesarett.es/ |
|
miprincesarett@gmail.com |
Teléfono |
675030045 |
Dirección |
CALLE MARUJA MAYO Nº1 |
Población |
BADAJOZ |
Provincia |
BADAJOZ |
País |
España |
Código Postal |
06011 |